Isabelle Callebaut
- Heterozygous RTEL1 mutations are associated with familial pulmonary fibrosisBy Caroline Kannengiesser, Raphael Borie, Christelle Ménard, Marion Réocreux, Patrick Nitschké, Steven Gazal, Hervé Mal, Camille Taillé, Jacques Cadranel, Hilario Nunes, Dominique Valeyre, Jean François Cordier, Isabelle Callebaut, Catherine Boileau, Vincent Cottin, Bernard Grandchamp, Patrick Revy and Bruno CrestaniArticle | Published in 2015 in European Respiratory JournalCaroline Kannengiesser1APHP Service de Génétique, Hôpital Bichat, Paris, France2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France16These authors contributed equally to this workRaphael Borie3APHP, Hôpital Bichat, Service de Pneumologie A, DHU FIRE Centre de compétence des maladies pulmonaires rares, Paris, France16These authors contributed equally to this workChristelle Ménard1APHP Service de Génétique, Hôpital Bichat, Paris, FranceMarion Réocreux1APHP Service de Génétique, Hôpital Bichat, Paris, FrancePatrick Nitschké2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France4Imagine Institute, Paris, FranceSteven Gazal2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France5Inserm, IAME, UMR 1137, Paris, France6Plateforme de Génétique constitutionnelle-Nord (PfGC-Nord), Paris, FranceHervé Mal7APHP Service de Pneumologie B, Hôpital Bichat, Paris, FranceCamille Taillé3APHP, Hôpital Bichat, Service de Pneumologie A, DHU FIRE Centre de compétence des maladies pulmonaires rares, Paris, FranceJacques Cadranel8APHP, Service de Pneumologie, Centre de compétence des maladies pulmonaires rares, Hôpital Tenon, Paris, France9Université paris 6, Paris, FranceHilario Nunes10APHP, Service de Pneumologie, Hôpital Avicenne, Centre de Compétence des Maladies Pulmonaires Rares, Bobigny, France11Université Paris 13, Paris, FranceDominique Valeyre10APHP, Service de Pneumologie, Hôpital Avicenne, Centre de Compétence des Maladies Pulmonaires Rares, Bobigny, France11Université Paris 13, Paris, FranceJean François Cordier12Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France13Service de Pneumologie, Centre national de référence des maladies pulmonaires rares, Hôpital Louis Pradel, Lyon, FranceIsabelle Callebaut14IMPMC, Sorbonne Universités - UPMC Univ Paris 06, UMR CNRS 7590, Museum National d’Histoire Naturelle, IRD UMR 206, IUC, Paris, FranceCatherine Boileau1APHP Service de Génétique, Hôpital Bichat, Paris, France2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, FranceVincent Cottin12Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France13Service de Pneumologie, Centre national de référence des maladies pulmonaires rares, Hôpital Louis Pradel, Lyon, FranceBernard Grandchamp1APHP Service de Génétique, Hôpital Bichat, Paris, France2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, FrancePatrick Revy4Imagine Institute, Paris, France15Laboratory of Genome Dynamics in the Immune System, INSERM UMR1163, Université Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, FranceBruno Crestani2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France3APHP, Hôpital Bichat, Service de Pneumologie A, DHU FIRE Centre de compétence des maladies pulmonaires rares, Paris, France
- Heterozygous RTEL1 mutations are associated with familial pulmonary fibrosisBy Caroline Kannengiesser, Raphael Borie, Christelle Ménard, Marion Réocreux, Patrick Nitschké, Steven Gazal, Hervé Mal, Camille Taillé, Jacques Cadranel, Hilario Nunes, Dominique Valeyre, Jean François Cordier, Isabelle Callebaut, Catherine Boileau, Vincent Cottin, Bernard Grandchamp, Patrick Revy and Bruno CrestaniCaroline Kannengiesser1APHP Service de Génétique, Hôpital Bichat, Paris, France2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France16These authors contributed equally to this workRaphael Borie3APHP, Hôpital Bichat, Service de Pneumologie A, DHU FIRE Centre de compétence des maladies pulmonaires rares, Paris, France16These authors contributed equally to this workChristelle Ménard1APHP Service de Génétique, Hôpital Bichat, Paris, FranceMarion Réocreux1APHP Service de Génétique, Hôpital Bichat, Paris, FrancePatrick Nitschké2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France4Imagine Institute, Paris, FranceSteven Gazal2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France5Inserm, IAME, UMR 1137, Paris, France6Plateforme de Génétique constitutionnelle-Nord (PfGC-Nord), Paris, FranceHervé Mal7APHP Service de Pneumologie B, Hôpital Bichat, Paris, FranceCamille Taillé3APHP, Hôpital Bichat, Service de Pneumologie A, DHU FIRE Centre de compétence des maladies pulmonaires rares, Paris, FranceJacques Cadranel8APHP, Service de Pneumologie, Centre de compétence des maladies pulmonaires rares, Hôpital Tenon, Paris, France9Université paris 6, Paris, FranceHilario Nunes10APHP, Service de Pneumologie, Hôpital Avicenne, Centre de Compétence des Maladies Pulmonaires Rares, Bobigny, France11Université Paris 13, Paris, FranceDominique Valeyre10APHP, Service de Pneumologie, Hôpital Avicenne, Centre de Compétence des Maladies Pulmonaires Rares, Bobigny, France11Université Paris 13, Paris, FranceJean François Cordier12Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France13Service de Pneumologie, Centre national de référence des maladies pulmonaires rares, Hôpital Louis Pradel, Lyon, FranceIsabelle Callebaut14IMPMC, Sorbonne Universités - UPMC Univ Paris 06, UMR CNRS 7590, Museum National d’Histoire Naturelle, IRD UMR 206, IUC, Paris, FranceCatherine Boileau1APHP Service de Génétique, Hôpital Bichat, Paris, France2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, FranceVincent Cottin12Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France13Service de Pneumologie, Centre national de référence des maladies pulmonaires rares, Hôpital Louis Pradel, Lyon, FranceBernard Grandchamp1APHP Service de Génétique, Hôpital Bichat, Paris, France2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, FrancePatrick Revy4Imagine Institute, Paris, France15Laboratory of Genome Dynamics in the Immune System, INSERM UMR1163, Université Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, FranceBruno Crestani2Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris, France3APHP, Hôpital Bichat, Service de Pneumologie A, DHU FIRE Centre de compétence des maladies pulmonaires rares, Paris, France
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The ERS Monograph is the quarterly book series from the European Respiratory Society. Each Monograph covers a specific area of respiratory medicine, providing in-depth reviews that give clinicians at all levels a concise, comprehensive guide to symptoms, diagnosis and treatment.
The ERS Handbooks are compact guides to broad areas of the respiratory field. Launched in 2010, the series now covers adult, paediatric and sleep respiratory medicine, includes a companion volume of self-assessment questions and features the ERS Practical Handbooks.
